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先天性肌强直
的护理查房
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诊治指南
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先天性肌强直
一家系的临床特点及CLCN1基因突变筛查
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先天性肌强直一家系的临床特点及CLCN1基因突变筛查,胎儿先天性心脏病筛查,新生儿先天性疾病筛查,先天性心脏病筛查,先天性代谢缺陷尿筛查,婴儿先天性心脏病筛查,儿童先天性心脏病筛查,强直性脊柱炎筛查,先天性肌强直,先天性肌强直症
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先天性肌强直
诊疗指南(2019年版)
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先天性肌强直诊疗指南(2019 年版)先天性肌强直 概述 先天性肌强直(congenital myotonia)是一种幼儿至儿童期起病的遗传性骨骼肌离子通道病。临床表现为横纹肌主动收缩后不能及时放松,
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先天性肌强直
家系的临床分析及CLCN1突变筛查的综述报告
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先天性肌强直家系的临床分析及CLCN1突变筛查的综述报告 先天性肌强直家系是一种罕见遗传性疾病,主要表现为不自主的肌肉抽搐和肌肉僵硬。这些症状会导致肢体活动迟缓,行走困难和肌肉疼痛。本文将对先天性肌强
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先天性肌强直
家系的临床分析及CLCN1突变筛查的任务书
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先天性肌强直症先天性肌强直症(congenitalmyotonia)首先由ChailesBell(1832)及Leyden(1874)报道,1876年Thomsen详细地描述了其本人及其家族4代的患者
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先天性肌强直
的健康宣教
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