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多发性肌炎和皮肌炎疑难病例.txt
多发性肌炎和皮肌炎疑难病例（石家庄平安医院内部资料） 炎性肌病是一组包括多种亚型的自身免疫疾病，不同亚型临床表现不同。发病率约为0.5-8.4/百万人。临床中多将其分为多发性肌炎、皮肌炎、儿童皮肌炎或
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多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM).txt
【概述】多发性肌炎（Polymyositis， PM）和皮肌炎（Dermatomyositis， DM）是骨骼肌非化脓性炎性肌病。PM 指皮肤无损害，如肌炎伴皮疹者称DM。其临 床特点是以肢带肌、颈肌
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皮肌炎会引起什么病.txt
皮肌炎会引起什么病？皮肌炎本身就是一种相对来说比较严重的疾病，然而皮肌炎还会引起一些并发症，皮肌炎多引起的并发症也是患者很难想象的症状，所以我们一定要了解皮肌炎的表现症状，还要积极地治疗皮肌炎。皮肌炎
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专家答疑-皮肌炎应如何治疗等.txt
专家答疑:皮肌炎应如何治疗等皮肌炎应如何治疗 四川彭州读者张某来信说：我女儿42 岁，常感全身肌肉疼痛、无力，皮肤有水肿性红斑已2 年多，医生诊断为皮肌炎，但治疗较长时间，无明显疗效，请问本病应如何治
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小儿皮肌炎的预后及随访.txt
小儿皮肌炎的预后及随访2010-08-01 我院近15年住院确诊小儿皮肌炎(JDM)79 例，近期我们对病人的远期疗效进行随访，其中配合随访者53 例，现将随访结果分析报道如下。 资料与方法1.1 病
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皮肌炎多发性肌炎与恶性肿瘤.txt
皮肌炎/多发性肌炎与恶性肿瘤2010-09-06 唐福林 要：目的了解皮肌炎(dermatomyositis,DM)及多发性肌炎(polymyositis,PM)患者的恶性肿瘤发生情况。方法 收集19
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多发性肌炎_皮肌炎病因和发病机制研究进展.txt
本文由反冲力57贡献 pdf 文档可能在WAP 端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。 善ｄａ里ｎ亏Ｕｎ提ｉｖ‘Ｊ医Ｍ学ｅｄ版Ｓ三２。。９ Ｎｏｖ，３６（６） ７７９ 多发性肌
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医药学-论文-无肌病性皮肌炎(附8例报告).txt
医药学-论文-无肌病性皮肌炎（附8例报告）医药学-论文-无肌病性皮肌炎（附8例报告）医药学-论文-无肌病性皮肌炎（附8例报告）
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医药学论文-泼尼松联合甲氨蝶呤治疗多发性肌炎及皮肌炎的临床效果观察.txt
【摘要】目的 探讨泼尼松联合甲氨蝶呤治疗多发性肌炎(PM)及皮肌炎(DM)的临床疗效。方法 采用泼尼松1 mg/（kgd）晨1 次口服，甲氨蝶呤每周1 次，首次5 mg，以后每周递增5 mg，直至维持
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[精品]及早识别皮肌炎.txt
及早识别皮肌炎顾名思义,皮肌炎是发生在皮肤或肌肉组织的一种疾患,属于纤维结缔组织疾病。本病的发生可能与癌肿和感染有关。与癌肿同时存在的皮肌炎占皮肌炎的 15%~20%,其中以胃癌、乳腺癌和肺癌最常见。
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