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变应性肉芽肿血管炎_医疗百科

变应性肉芽肿性血管炎（Allergic Granulomatosis with Polyangiitis，AGPA），又称嗜酸性肉芽肿性血管炎。是主要累及中、小动脉的系统性血管炎的一种类型，较为罕见，它有三个显著的病理组织学特点，即坏死性血..

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变应性嗜酸性肉芽肿性血管炎（CSS）变应性肉芽肿性血管炎又称ｃｈｕｒｇｓｔｒａｕｓｓ综合征。该病于19 39年首先由Ｒａｃｋｅｍａｎｎ和Ｇｒｅｅｎｅ观察到部分结节性多功脉炎患者伴有哮喘、嗜酸性粒细胞增
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本文主要是关于变应性肉芽肿血管炎治疗指南的介绍，该病即Churg-strauss综合征(CSS)，是一种罕见的系统性血管炎类型，主要累及中、小动脉。其特征包括哮喘、坏死性肉芽肿样血管炎、嗜酸性粒细胞增多及多器官组织嗜酸性粒细胞浸润。常见受累器官有肺、心脏、肝脏、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏。该病病因不明，与免疫异常有关，病理表现为坏死性血管炎和嗜酸性粒细胞浸润。诊断需结合临床表现和病理检查，实验室检查显示血嗜酸性粒细胞增多和IgE浓度升高。治疗方面指南未详细展开，但通常涉及免疫抑制剂和糖皮质激素的应用。
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主要累及中、小动脉，较为罕见。以哮喘、坏死性肉芽肿样血管炎、血管外肉芽肿、外周Eos增多和多器官组织Eos浸润为特征。于1951年Churg和Strauss首次报道，故将其命名为Churg-Strau
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