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《参附注射液治疗非心源性急性缺血性脑卒中疗效观察及对超敏C反应蛋白、胱抑素C影响》.docx
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《参附注射液治疗非心源性急性缺血性脑卒中疗效观察及对超敏C反应蛋白、胱抑素C影响》.docx
本文主要是介绍《参附注射液治疗非心源性急性缺血性脑卒中疗效观察及对超敏C反应蛋白、胱抑素C影响》的研究内容。非心源性急性缺血性脑卒中是一种常见的神经系统疾病，具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点。本文旨在探讨参附注射液在治疗该疾病中的疗效，并观察其对超敏C反应蛋白（hs-CRP）和胱抑素C（Cys-C）的影响。研究采用随机、对照、双盲设计，将患者分为治疗组和对照组，治疗组使用参附注射液进行治疗，对照组则采用常规疗法。结果显示，治疗后，神经功能缺损程度和日常生活能力均显著优于对照组，并且hs-CRP和Cys-C水平明显降低。这表明参附注射液通过降低炎症反应和氧化应激反应，改善了患者的神经功能和日常生活能力。研究还发现，参附注射液能够显著降低hs-CRP水平，表明其具有显著的抗炎作用；同时也能降低Cys-C水平，改善肾功能。综合疗效评价显示，参附注射液不仅改善了患者的神经功能缺损情况，还通过保护血管内皮、降低颅内压等作用减轻了脑部微血管损伤，为脑组织恢复提供了良好环境。未来研究需进一步探讨其作用机制及在不同类型患者中的应用效果，并验证其长期疗效和安全性。
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